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中药防治疾病的物质基础——中药化学成分

1.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。如麻黄碱、甘草皂苷、芦丁、大黄素。

2.无效成分：没有生物活性和防病治病作用化学成分，如淀粉、树脂、叶绿素、蛋白质等。

有效成分和无效成分相对性：一些过去被认为是无效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具有新的生物活性或药效。

鹧鸪氨酸(驱虫);天花粉蛋白(引产);茯苓多糖、猪苓多糖(抗肿瘤)

第一节绪论

三、中药化学成分的提取分离方法

(一)中药化学成分的提取

1.浸渍法：常温，适于遇热易破坏或挥发性成分及含淀粉、黏液质、果胶较多的中药。

缺点：时间长，效率低，易发霉，体积大。

3.煎煮法：必须以水为溶剂。

缺点：对含挥发性和加热易破坏成分不适用。

4.回流提取法：

优点：效率较高

缺点：不适用遇热易破坏成分，溶剂消耗大。

5.连续回流提取法：索氏提取器

优点：提取效率高，节省溶剂，操作简单。

缺点：不适用遇热破坏成分。

7.升华法：具有升华性的成分。

如樟树中的樟脑、茶叶中的咖啡因。

8.超声提取法：利用超声波产生强烈的空化效应和搅拌作用。

9.超临界流体萃取法(SFE)

最常用CO2作为超临界流体萃取的物质。

优点：低温下提取，对“热敏性”成分尤其适用。

缺点：对极性大化合物提取效果较差，设备造价高。

(二)中药化学成分的分离与精制

1.根据物质溶解度差别进行分离

(1)结晶及重结晶

原理：利用混合物中各成分在溶剂中溶解度差异。

①结晶的条件结晶的关键：选择合适的溶剂。

③溶剂的选择

原则：根据“相似相溶”原则，即极性物质易溶于极性溶剂中，难溶于非极性溶剂中，非极性物质相反。

a、不与重结晶物质发生化学反应。

b.高温对结晶物质溶解度大，低温溶解度小。

c.对杂质的溶解度或者很大(待重结晶物质析出时，杂质仍留在母液中)或者很小(待重结晶物质溶解在溶剂里，过滤除去杂质)。

⑤化合物纯度的判定方法

a.结晶形态与色泽：结晶均匀、一致。

b.熔点与熔距：熔点明确、熔距(1～2℃)敏锐

c.色谱法：三种以上展开剂展开，呈单一斑点。

d.高效液相色谱法、质谱、核磁共振等方法。

(2)利用两种以上不同溶剂极性差异分离

①水提醇沉法：多糖、蛋白质等沉淀

②醇提水沉法：树脂、叶绿素等亲脂性成分。

(3)利用酸碱性进行分离

①酸提取碱沉淀：生物碱提取分离。

②碱提取酸沉淀：酚、酸类成分的提取分离。

2.根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离

(1)液-液萃取

原理：利用混合物中各成分在互不相溶的两相溶剂中分配系数K不同而达到分离。

正相分配色谱：固定相极性流动相极性

固定相氰基(-CN)与氨基(-NH)反相分配色谱：固定相极性流动相极性

固定相石蜡油、RP-2、RP-8及RP-18

反相硅胶薄层及柱色谱填料，根据烃基长度为乙基、还是辛基或十八烷基，分别命名为RP-2、RP-8及RP-18，

口诀：辛乙十八反

3.根据物质的吸附性差别进行分离

(1)物理吸附

无选择性，过程可逆，应用最广。

①硅胶(酸性)、氧化铝(碱性)——极性吸附剂

②活性炭——非极性吸附剂

(2)极性及其强弱判断

极性表示分子中电荷不对称程度，与偶极矩、极化度、介电常数有关。

(4)吸附柱色谱用于物质分离的注意事项

②尽可能选用极性小的溶剂装柱和溶解样品;

④酸性物质用硅胶，碱性物质用氧化铝;

⑤TLC组分Rf达到0.2～0.3时溶剂可用于柱色谱。

(5)聚酰胺柱层析

吸附原理：氢键吸附，聚酰胺不溶于水及常用有机溶剂，对碱稳定，对酸(尤其无机酸)稳定性较差。

联想：聚酰胺为塑料的主要成分。如碱性物质小苏打洗剂可以用塑料容器装，而浓硫酸不能用塑料瓶装。

吸附规律：

A.酚羟基数目：酚羟基数目越多吸附力越强

B.酚羟基位置：酚羟基所处的位置易于形成分子内氢键，则吸附力减弱。

C.分子芳香化程度越高，共轭双键越多，吸附力越强。

D.洗脱溶剂的影响：水甲醇丙酮稀氢氧化钠甲酰胺二甲基甲酰胺尿素

聚酰胺对酚类、黄酮类化合物的吸附是可逆的(鞣质例外)，故特别适合于该类化合物的制备分离和脱鞣处理。

(6)大孔吸附树脂法

吸附原理：通过物理吸附(范德华力、氢键吸附)和分子筛性能。

4.根据物质分子大小差别进行分离

常用的有透析法、凝胶过滤法、超滤法和超速离心法等

凝胶色谱法也叫凝胶过滤法：利用分子筛原理分离物质，小分子进入凝胶颗粒内部，大分子化合物被排阻在外部

难以进入，因此大分子物质首先被洗出。

如葡聚糖凝胶，具有三维空间的网状结构，是在水中不溶、但可以膨胀的球形颗粒。

精制药用酶时采用透析法去除无机盐(酶为生物大分子，而无机盐为小分子杂质。)

5.根据物质解离程度不同分离

原理：混合物中各成分解离度不同而分离。

离子交换树脂外观为球形颗粒，不溶于水，但可在水中膨胀。

口诀：O多酸强，H多碱强。

6.根据物质沸点进行分离

利用混合组分中各成分的沸点不同而分离的一种方法。如分馏法。

四、中药化学成分结构研究方法

(一)化合物的纯度测定

1、只有当样品在三中展开系统中均呈现单一斑点时方可确认其为单一化合物。

2、气相色谱(GC)也是判断物质纯度的一种重要方法。

(二)结构研究中的主要方法

1.分子式确定：高分辨率质谱法(HR-MS)

2.质谱(MS)(M是质量的化学简写)

测定有机分子的分子量、求算分子式、推断结构信息。

3.红外光谱(IR)

～cm-1的区域为特征频率区，许多特征官能团，如羟基、氨基等，可据此进行鉴别。

～cm-1的区域为指纹区，真伪鉴别。

4.紫外光谱(UV)：分子结构中具有共轭体系化合物才能在紫外光区产生紫外吸收光谱。

(联想：UV俩字母形状相似，为共轭)

应用：推断化合物的骨架类型(联想：子骨=紫骨);测定化合物的精细结构

5.核磁共振(NMR)：1H-NMR:提供不同氢原子情况。主要为化学位移(δ)，偶合常数(J)及质子数(积分面积)。

第二节生物碱

一、基本内容

(一)定义：含氮有机化合物。

(二)生物碱的分布和存在

多集中在某一器官。麻黄生物碱在髓部含量高。

生物碱在不同植物中含量差别很大。绝大多数存在于双子叶植物中，如，毛茛科、防己科、茄科、马钱科、

豆科、小檗科(三颗针)、罂粟科等，

生物碱多数以盐的形式存在;少数以游离形式存在;其他尚有以生物碱苷及N-氧化合物的形式存在。

(三)生物碱的结构和分类

1.吡啶类生物碱

(1)简单吡啶类：槟榔碱、槟榔次碱(槟榔)、烟碱等，呈液态，

(2)双稠哌啶类：具喹诺里西啶母核，如苦参碱、氧化苦参碱

2.莨菪烷类：莨菪碱(洋金花)

3.这类生物碱来源于苯丙氨酸和酪氨酸系，具有异喹

啉或四氢异喹啉的基本母核。

(1)简单异喹啉类：萨苏林

(2)苄基异喹啉类：①1-苄基异喹啉类：罂粟碱、去甲乌药碱、厚朴碱，②双苄基异喹啉类：汉防己甲素和

乙素。

(3)原小檗碱类：a、小檗碱类：多为季铵碱，如小檗碱(黄连、黄柏、三颗针等)。b、原小檗碱类：多为叔胺

碱，如延胡索乙素(延胡索)

(4)吗啡烷类：罂粟中的吗啡、可待因，青风藤碱。

4.吲哚类生物碱：

(1)简单吲哚类：如板蓝根、大青叶中的大青素B、蓼蓝中靛青苷等，

(2)色胺吲哚类：吴茱萸碱，

(3)单萜吲哚类：萝芙木中的利血平、番木鳖中的士的宁等。

(4)双吲哚类吲哚：长春花中具有抗

癌作用的长春碱和长春新碱。

联想：哚=花朵，一株(吴茱萸)蓝青(板蓝根、大青叶)色的长春花。

5.有机胺类生物碱：氮原子不结合在环内，如麻黄碱、秋水仙碱、益母草碱，

(联想：麻谐音妈，母=妈，妈妈如仙子漂亮)

二、生物碱的理化性质

(一)性状:少数呈液态(烟碱、槟榔碱、毒芹碱);

少数液态及小分子生物碱有挥发性—麻黄碱、烟碱;

个别生物碱有升华性——咖啡因。少数有颜色(小檗碱、蛇根碱黄色，药根碱红色);有的在紫外光下显荧光，如利血平。一般味道多苦，少数辛辣味，个别具甜味(甜菜碱)。

(二)旋光性:生物碱大多有旋光性，且多呈左旋性(旋光度受手性碳构型、测定溶液、PH、浓度等影响)。

(三)溶解性

1.生物碱

(1)亲脂性生物碱：尤其易溶于三氯甲烷中。

(2)亲水性生物碱：a、季铵碱(小檗碱)，b、N-氧化物结构的生物碱(氧化苦参碱)，c、少数小分子生物碱(麻黄碱、烟碱)，d、酰胺类生物碱(秋水仙碱、咖啡碱)

(3)具有特殊官能团的生物碱

①两性生物碱：含酚羟基(吗啡)或羧基生物碱(槟榔次碱)前者溶于NaOH，后者溶于NaHCO3。

②内酯型(喜树碱)或内酰胺(苦参碱)生物碱：溶解性类似亲脂性生物碱，但强碱溶液中，内酯或内酰胺开环形成羧酸盐，酸化后环合析出。如苦参碱、喜树碱等。

联想：碱=解=解开，酸=栓=拴住(关门)

2.生物碱盐一般易溶于水：某些生物碱盐难溶于水，如小檗碱盐酸盐、麻黄碱草酸盐。

(四)碱性：氮原子上的孤电子对接受质子而显碱性。

1.碱性强弱：用pKa表示。pKa越大，碱性越强。

2.影响碱性强弱的因素

(1)氮原子的杂化方式：SP3SP2SP

(2)电性效应

①诱导效应

供电诱导效应：氮原子电子云密度增加，碱性增强。

吸电诱导效应：电子云密度降低，碱性减弱。

②共轭效应

碱性由强到弱的一般顺序：胍基季铵碱N-烷杂环脂肪胺芳香胺≈N-芳杂环酰胺≈吡咯

(3)空间效应生物碱碱性降低。

(4)氢键效应：稳定分子内氢键，碱性增强。

(五)沉淀反应：在酸水或稀醇中进行：

碘化铋钾(橘红色沉淀)联想：蜜桔(橘)

碘化汞钾(类白色沉淀)联想：汞是水银(白色)

碘-碘化钾(棕色沉淀)联想：点点红

硅钨酸(灰白色或淡黄色沉淀)联想：乌云是灰色

饱和苦味酸(黄色沉淀)联想:黄连是苦味的

雷氏铵盐与季铵碱生成红色沉淀，联想：演员孙红雷

碘化铋钾常作为生物碱薄层色谱或纸色谱显色剂

注意：少数生物碱不与一般的生物碱沉淀试剂反应，如麻黄碱、吗啡、咖啡碱等。而蛋白质、多肽、氨基酸、鞣

质等一些非生物碱类成分，它们也能与生物碱沉淀试剂作用产生沉淀。

显色剂如溴麝香草酚蓝、溴麝香草酚绿等。

三、含生物碱类化合物的常用中药

(一)苦参(联想：“苦”大“稠”深)

1.主要生物碱及其化学结构

主要含苦参碱和氧化苦参碱，《中国药典》以其为指标成分。此外还有羟基苦参碱、去氢苦参碱等，都属于双稠哌啶类生物碱，是喹喏里西啶类衍生物。

联想：苦下面一个口，参下面三撇，可以想象为，三个口，双稠哌啶和喹喏里西啶里均有三个口字偏旁。

2、性状：苦参碱有α-、β-、γ-，δ-四种，除γ-苦参碱为液体，其他均为结晶，常见α-苦参碱。

3、碱性：含两氮原子，一个为叔胺氮，另一个为酰胺氮，几乎不显碱性。

4、溶解性：苦参碱可溶于水和氯仿、乙醚等亲脂性溶剂，氧化苦参碱具配位键，亲水性更强，易溶于水，难溶于乙醚，可利用二者溶解性差异将其分离。

极性：氧化苦参碱羟基苦参碱苦参碱。

5、生物活性：苦参总生物碱具有利尿消肿抗肿瘤、抗病原体、抗心律失常、抗缺氧等作用。

6.临床应用注意事项

苦参碱可导致胆碱酯酶活性下降，产生倦怠、乏力等不良反应;苦参栓可致外阴过敏;苦参注射液致过敏性休克并导致恶心、呕吐等。

(二)山豆根大多属于喹喏里西啶类。《药典》以苦参碱和氧化苦参碱为指标成分进行鉴别和含量测定。山豆根有抗癌、抗溃疡、抗菌作用;此外，山豆根还有升高白细胞、抗心律失常、抗炎及保肝作用。山豆根中毒的主要原因是超剂量用药(大于10g)。

(三)麻黄：所含生物碱以麻黄碱和伪麻黄碱为主，《中国药典》以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱为指标成分进行测定。此外还含有少量甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱、去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。联想：麻将机(谐音=甲基)，知道麻黄碱有甲基。

麻黄生物碱分子中氮原子均在侧链上，为有机胺类生物碱。

麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物，且互为立体异构体。

2.理化性质

(1)性状：麻黄碱和伪麻黄碱均为无色结晶，有旋光性和挥发性。

(2)碱性：氮原子在侧链上，碱性较强(有机胺类)。伪麻黄碱的共轭酸形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱，所以伪麻黄碱的碱性稍强于麻黄碱。

(3)溶解性：游离麻黄生物碱可溶于水，伪麻黄碱在水中溶解度较麻黄碱小;二者都溶于三氯甲烷。

草酸麻黄碱难溶于水，草酸伪麻黄碱易溶于水。

联想：草你妈(麻)，知道有草酸麻黄碱。

3.鉴别反应：由于麻黄碱和伪麻黄碱不能和多数生物碱沉淀试剂发生沉淀反应。所以采用Cu2+鉴别。

(1)二硫化碳-硫酸铜反应、(2)铜络盐反应

4.麻黄碱有收缩血管、兴奋中枢神经作用，兴奋大脑和呼吸，有类似肾上腺素样作用;伪麻黄碱有升压、利尿作用;甲基麻黄碱有舒张支气管平滑肌作用。

5.用量过大可引起头痛、心悸、大汗不止、体温及血压升高、心动过速、甚至昏迷、惊厥呼吸及排尿困难，心肌梗死或死亡。

(四)黄连—火烧“连”营，功归“异喹”

1.主要生物碱及其化学结构

黄连有效成分主要为原小檗碱型生物碱，小檗碱、巴马汀、药根碱、黄连碱、木兰碱等，以小檗碱含量最高(10%)，《药典》以盐酸小檗碱为指标成分。这些生物碱都属苄基异喹啉类衍生物，除木兰碱为阿朴菲型外都属于原小檗碱型，且都是季铵型生物碱。

2.小檗碱的理化性质

(1)性状小檗碱为黄色针晶，

(2)碱性水溶液呈强碱性(季铵碱:四季有水)

(3)溶解性小檗碱可溶于水。

3.小檗碱的鉴别反应

小檗碱除了能与一般生物碱沉淀试剂产生沉淀反应外，还具有以下特征性鉴别反应：

1.在碱性条件下与丙酮加成，生成黄色结晶型加成物;

2.酸水液加漂白粉(或通入氯气)，溶液即变樱红色。

联想：檗=薄，丙=冰，漂=漂流(薄冰漂流)

小檗碱本身是黄色的，加成或更是黄色咯

漂白变漂亮了，樱红色更漂亮

4.黄连其有效成分小檗碱具有明显的抗菌、抗病毒作用;小檗碱、黄连碱、药根碱等还具有明显的抗炎、抗溃疡、免疫调节及抗癌等作用。

(五)延胡索(元胡)延胡索含有多种苄基异喹啉类生物碱，《药典》以延胡索乙素为指标成分进行含量测定。延胡索生物总碱具有活血散瘀，理气止痛的功效，延胡索乙素具有较强的镇痛作用，对慢性持续性疼痛及内脏钝痛的效果较好。临床应用延胡索乙素，过量可出现呼吸抑制、帕金森综合征等表现。

(六)防己“防己””苄”心

防己有效成分主要是汉防己甲素(粉防己碱)和汉防己乙素(防己诺林碱)。《中国药典》以粉防己碱和防己诺林碱为指标成分。前者结构中7位取代基为甲氧基，极性小;后者为酚羟基，极性较大。

汉防己甲素具有抗心肌缺血、抑制血小板聚集、抗炎、抗溃疡、保肝等作用;同时具有调节免疫力和耐缺氧作用等;汉防己乙素具有抗炎镇痛、降压、抗肿瘤作用等。趣味：“甲”肝“已”降(降压)

第三节糖和苷类化合物

一、糖及分类

单糖是多羟基醛或酮。

1.D型和L型

(1)Fisher投影式：距羰基最远的不对称C的-OH向右为D，-OH向左为L。联想：投影仪当然在远处成像，

大写D

(2)Haworth式：不对称碳原子C5(吡喃糖)或C4(呋喃糖)上的取代基方向，向上为D，向下为L。

根据其能否水解和分子量的大小可分为：

1.单糖：不能再被简单地水解成更小分子的糖。

如：葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸、木糖、甘露糖、半乳糖、半乳糖醛酸

2.低聚糖：由2～9个单糖聚合而成，也称为寡糖。

趣味：9-2=7(妻)，寡妇。有甜味，也有还原性。

如：蔗糖、麦芽糖、龙胆二糖、新陈皮糖、芸香糖(都是二糖)

联想：牙齿有两排，故麦芽糖为二糖，

芸字中间有个二，故芸香糖为二糖

3.多糖：由10个以上的单糖聚合而成，其性质也不同于单糖和低聚糖。

如：纤维素、淀粉(胶淀粉、糖淀粉)

多糖多没有甜味，也没有还原性。

水不溶：纤维素、甲壳素等，分子呈直链型;

水溶物：淀粉、糖肝原等，分子呈支链型。

淀粉由直链的糖淀粉和支链的胶淀粉组成。糖淀粉能溶于热水;胶淀粉不溶于冷水，在热水中呈胶状。

糖淀粉遇碘呈蓝色，而胶淀粉遇碘呈紫红色。

重点：单糖分类

“阿伯莫喝无碳糖，留我半干葡萄糖。

鸡鼠夹击夫要命，果然留痛在一身。”

二、苷及其分类

定义：苷又称配糖体，是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连结而成的化合物。

苷类一般是无味的，但也有苦的和甜的。苷的亲水性与糖基数目有关系，亲水性随糖基增多而增大。多数苷

为左旋，水解后生成的糖为右旋，因而混合物呈右旋。

(一)按苷元的化学结构分类

按苷元结构分为蒽醌苷、香豆素苷、黄酮苷、皂苷等。

(二)按苷类在植物体内的存在状态分类

原生苷：原存在于植物体内的苷称为原生苷。

次生苷：水解后，失去一部分的糖的苷。

(三)按苷键原子分类

1.氧苷：数量最多，最常见

(1)醇苷：苷元醇羟基与糖缩合(红景天苷、毛茛苷(纯毛)、獐牙菜苦苷)

(2)酚苷：苷元酚羟基与糖缩合(天麻苷、水杨苷=天分、水分)

(3)氰苷：具有α-羟基腈的苷(苦杏仁苷=青色的果实有苦味);水解生成的苷元α-羟基腈很不稳定，立即分解为醛(酮)和氢氰酸。

(4)酯苷：苷元中羧基与糖缩合(山慈菇苷、土槿皮甲酸和乙酸)苷键既有缩醛又有酯性质，易被酸碱水解。

(5)吲哚苷：吲哚醇与糖结合的苷。靛蓝(电影)。

2.硫苷：糖半缩醛羟基和苷元上巯基(-SH)缩合。如萝卜苷、芥子苷(都化痰功效，痰饮会流动的)。

3.氮苷：糖的端基碳原子与苷元上氮原子缩合。是组成核酸重要化合物。另外，中药巴豆中的巴豆苷是氮苷。鸟苷(鸟蛋)、腺苷也是。

4.碳苷：糖端基碳原子直接与苷元碳原子相连。碳苷水溶解性小，难于水解，如牡荆素、芦荟苷。

趣味：芦=炉=炉子里烧炭;荆棘可以当柴烧变成炭。

(四)其他分类：1、按连接单糖的数目：单糖苷、双糖苷。2、按连接糖的链数：单糖链苷、双糖链苷。3、按生理活性：强心苷。4、按苷特殊物理性质：皂苷。

三、糖和苷化学性质

(一)糖的化学性质

口诀：糖化氧羟羰，羟醚酰缩硼，(常考多选)

(二)苷键的裂解(干煎酸碱梅)

(1)酸催化水解易难：N-苷O-苷S-苷C-苷

(2)呋喃糖苷较吡喃糖苷容易水解，

果糖和核糖是呋喃糖，葡萄糖、半乳糖和甘露糖为吡喃糖，阿拉伯糖二者都有。

(3)酮糖苷比醛糖苷容易水解

(4)吡喃糖苷中水解易难

五碳糖甲基五碳糖六碳糖七碳糖。

(5)氨基糖较难水解，羟基糖次之，去氧糖最易水解

(6)芳香族苷较脂肪族苷容易水解

注意：可采用二相酸水解法，使对酸不稳定的苷元结构得以保留。

2.碱催化水解:一般的苷键为缩醛结构，对稀碱较稳定，不容易被碱水解，很少用碱水解。只适用于酯苷、酚苷、烯醇苷及β位有吸电子基的苷。

如水杨苷遇碱能水解，藏红花苦苷在碱液中发生消除反应。

3.酶催化水解:专属性高;反应温和，得到真正的苷元;可得到次级苷，有助于判断苷键构型。

麦芽糖酶：仅水解α-葡萄糖苷键(高专属性)

趣味：a=阿=阿开嘴巴可以见到牙齿。

苦杏仁酶：主要水解β-葡萄糖苷键，及其他六碳醛糖β-苷键(低专属性)(趣味：苦逼(B)要低调)

转化糖酶：水解β-果糖苷键。

(三)显色反应

糖和苷类化合物最重要的反应：Molish反应

试剂：5%α-萘酚乙醇液，浓硫酸

联想：mo=末=粉(酚)末=淀粉粉末=淀粉里都含有糖

四、含氰苷类化合物的常用中药

(一)苦杏仁(清(氰)苦):《药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定，规定含量不低于3.0%。是一种氰苷，水解得到的苷元α-羟基苯乙腈很不稳定，容易分解生成苯甲醛、氢氰酸和葡萄糖，其中苯甲醛具有特殊香味，通常将此作为鉴别苦杏仁苷的方法。取本品数粒，加水共研，发生苯甲醛的特殊香气。

(二)桃仁(青桃):主要化学成分为脂溶性物质，《中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定。

(三)郁李仁(青李):中国药典》以苦杏仁苷为指标成分进行含量测定。

第四节醌类化合物

醌类化合物是分子中具有不饱酮的一类化学成分。

一、结构与分类

主要有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等四类。

(一)苯醌，天然存在的主要为对苯醌的衍生物

(二)萘醌类：大多数是α-萘醌类衍生物。中药紫草含多种萘醌类成分

(三)菲醌类：分为邻菲醌及对菲醌两种类型，如从中药丹参根中分离得到的多种菲醌衍生物，丹参新醌甲为对

醌类化合物。

(四)蒽醌类：分为单蒽核和双蒽核两大类。

1.单蒽核类

(1)蒽醌及苷类

根据羟基在蒽醌母核的分布，可将羟基蒽醌分为两类：

①大黄素型：羟基分布在两侧的苯环上，呈黄色。

②茜草素型：羟基分布在同一侧的苯环上，多为橙黄或橙红色，主要存在于茜草科植物中。

(2)氧化蒽酚类(略)

(3)蒽酚或蒽酮(略)

2.双蒽核类

(1)二蒽酮类:多以苷的形式存在。如番泻苷A,B,C,D。

(2)二蒽醌类:如山扁豆双醌。

二、理化性质

(一)性状:醌类多为有色结晶体，一般为黄色至紫红色苯醌，苯醌及萘醌多以游离态存在;蒽醌多结合成苷。

(二)挥发性和升华性:

游离的醌类化合物大多数具有升华性(如大黄素)。小分子的苯醌、萘醌还具有挥发性。

(三)溶解性：游离醌类微溶或不溶于水，醌类成苷后，极性增大，易溶于热水。

(四)酸碱性

醌类化合物多具酚羟基，显酸性。

1.带羧基的醌类酸性较强;

2.羟基位于苯醌或萘醌的醌核上属插烯酸结构，酸性与带羧基的蒽醌类衍生物类似;

3.β酚羟基的醌类酸性大于α酚羟基;

4.酚羟基数目越多，则酸性增强。

-COOH2个以上β-OH1个β-OH2个以上α-OH1个α-OH

在碱性水溶液中的溶解顺序

5%NaHCO3：含-COOH、2个或以上β-OH

5%Na1个β-OH

1%NaOH：含2个或2个以上α-OH

5%NaOH：含1个α-OH

解答：强酸配弱碱，弱酸配强碱，

碱性大小，5%NaoH1%NaOHNa2CO3NaHCO3

(五)显色反应

1.菲格尔反应(Feigl反应)显示紫色

范围：醌类衍生物。

联想：蒽醌里有菲醌，所以菲戈尔反应就是醌类的

2.无色亚甲蓝反应

苯醌与萘醌专用显色剂，显蓝色斑点。

3.Borntrger反应

羟基蒽醌类化合物遇碱液显红-紫色的反应

趣味：Borntrger字母中有on=恩，所以是蒽醌类反应

On中的n如果出头，那就变成了OH=羟基。

4.Kesting-Craven反应：活性次甲基试剂反应。

反应官能团：苯醌和萘醌中未被取代的位置。

应用：区分蒽醌和苯醌、萘醌。

联想：新化土话：老婆生气了，老公只能

困客厅，(困=醌。客厅=keting)

5.金属离子反应

蒽醌类化合物具有α-羟基或邻二酚羟基能和Pb2+、Mg2+生成络合物。不同酚羟基，显色不一。

邻位羟基—蓝色或蓝紫色;间位羟基—橙红色或红色

对位羟基—紫红色至紫色

联想：只对蓝领见红(紫对蓝邻间红)

三、含醌类化合物的常用中药

(一)大黄(皇恩浩荡)

1.成分：主要为蒽醌类。

(1)游离蒽醌：大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素。

(2)结合型蒽醌包括蒽醌苷类和双蒽酮苷，番泻苷A、B、C、D、E、F就是双恩酮苷。

2.大黄主要蒽醌类成分的生物活性

大黄产生泻下作用的有效成分为番泻苷类，游离蒽醌类的泻下作用较弱;大黄具有抗菌作用，以芦荟大黄素、大黄素及大黄酸作用较强。此外，还具有抗肿瘤、利胆保肝、利尿、止血作用等。

(二)虎杖：(恩扶(虎))虎杖主要含有蒽醌类化合物，蒽醌类成分包括大黄素、大黄酚、大黄酸等。《中国药典》高效液相色谱法测定大黄素、虎杖苷含量。

(三)何首乌：主要为蒽醌类成分，以大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素等为主，《中国药典》以大黄素和大黄素甲醚为指标成分进行测定。何首乌中的蒽醌类成分具有降血脂、抗动脉粥样硬化、抗菌、润肠通便等作用;此外，具有抗肿瘤及提高免疫功能;抗衰老及促进学习记忆能力的作用。

(四)芦荟(恩惠)：芦荟中主要成分是羟基蒽醌类衍生物，芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等。《中国药典》以芦荟苷为指标成分进行含量测定。

(五)决明子(恩断义绝(决))：蒽醌类主要为大黄酚、大黄素甲醚、决明素、橙黄决明素等。《中国药典》以大黄酚、橙黄决明素为指标成分进行测定。决明子对视神经有良好的保护作用。

(六)丹参(单飞(丹菲))：包括脂溶性成分菲醌类(丹参酮类)和水溶性成分(丹参酸甲)，《中国药典》测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量(不得少于3%)。主要用于心脑血管疾病。

(七)紫草：主要化学成分为萘醌类化合物，包括紫草素、乙酰紫草素等。《中国药典》采用紫外分光光度法测定药材中羟基萘醌总含量，以左旋紫草素计，具有抗肿瘤、抗炎和抗菌活性，抗肝脏氧化损伤和抗受孕作用。紫草素作为天然色素已广泛应用于医药、化妆品和印染工业中。

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